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父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。
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@- ^* y% a- ?! O 通缉令NO1:血友病2 b* L, e" f4 y' J0 v+ x+ P; f5 H
/ |$ z" D" Y/ c) |9 ~ 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
* B8 @. \& c: R8 v
5 s9 e; ]0 M8 L# T% `3 k4 s& ~ 罪状:
9 L, Z# d; ~2 r5 L8 K' o
7 q% `9 ?9 n3 Q {" F3 B) V 当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
7 Q) L4 n- Z& U" @. H+ B9 S
7 r6 O$ @+ S) a9 H7 @* J6 F) F 犯罪证据:
: T0 }6 D/ o# q5 j9 e6 y) ^+ l' S; r! ?$ P
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。( W, y' q# S4 R# {- a3 m& c
2 g+ `- U2 A- d
防范措施:9 D. P" b' j4 @7 j6 D- R
& o# B& D) p% U) d+ h7 [ 抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
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危险指数:★★★★★☆- F! S9 y* ~& ?( c
) W( I1 `( }: M- j7 w0 \; D
通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症8 F; w5 `, L. N* s, f, i" B) Z
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属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
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罪状:
' o8 u) H3 s) X% d
# m& W9 y+ e% a5 |* N* j 肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。0 L* y/ t$ v ]
) x, X' w* x1 u4 C 犯罪证据:! s- }3 |8 M2 }* ~
6 A( B* x& A' I* { 属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。
h. ], s6 h, R- C2 `4 T! _. k# H
3 D3 t( G8 W% c: x' Q 防范措施:( Q+ u+ }( }% ^7 m; R
4 ^: I- l0 |( X
目前尚无有效的治疗方法。; k2 z$ [5 c. S1 [3 l$ _
0 _* i( X3 F& S, [1 h/ p7 ~ 危险指数:★★★★★$ O( U8 }! y9 V% u; K. H# Q
4 N, [5 p! X, j: y( [, ~$ J: x
通缉令NO3:蚕豆病3 b& s! f2 f J0 x
5 B' L0 M w2 S/ B( u- _4 Q
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。) n" d( C* Z# F; R5 R9 o1 _3 }4 |
# `7 Z; ^+ v8 \* B# U4 O. O+ m 罪状:. [' E0 f7 ?! }, B# C
$ }$ p: K$ R7 W) X; J1 I+ c 常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
* M. `! d4 n) G+ N9 T) b: b& e2 l6 m; |
犯罪证据:9 W1 }# W0 f) d6 E. d7 J$ p$ J! K0 ]1 b
$ q' W/ B; t* m6 ?$ X. W G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。0 c6 Y. I0 a L! u
$ @+ N* ~( ^4 p6 E
防范措施:
4 q% `% M9 D7 y. u/ Q6 @: `: {, Q1 T* p2 C- N4 ^) l
目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。
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E5 P5 [- F0 e" a' n2 U. L% M 危险指数:★★★☆☆
2 {$ a, o: I% }# ?* M- e+ C I2 A) G w
通缉令NO4:红绿色盲
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# j- h* ?1 q/ B; A1 y0 p 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。$ X& m4 H! \ p( F" l. Z: R8 s
+ }& `9 \' Q5 U7 I 罪状:
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, g5 f4 Y$ y9 G( v- |: a. s1 N! g 对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
7 O- C' F& b. s9 R. ~$ p% J! i7 _- O
犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。3 q8 U) b3 C4 y) T& q: D* H! Y
, O$ C- E$ J9 s# y( S- U* ?" ?4 H; T* h
防范措施:; W$ S! f4 t2 B: G( M
$ A5 z- i! F$ l& o0 w! A 由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。
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危险指数:★☆☆☆☆
0 @# p" w! Q4 i
- }( y, U- z$ x6 s 通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症+ o1 X+ R ^$ G! H/ W
" @5 c Q8 v; I 该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。( u' ~: `8 v# G$ H* a
' [. {! ]9 E. H; R3 k 罪状:
* f1 n2 ^+ R* h S5 h9 M1 `0 s8 _# j( J7 F
以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。- J1 u$ [' f/ @9 [" n, g
, |) S/ j3 [2 _* F! j, m' M) I
犯罪证据:; P8 I$ H" o! `; F$ ^4 s& o$ `/ ?
) E; F, [' E; \6 W 只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。, T# ?3 Z4 h0 z4 Q
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防范措施:
5 s4 g! D4 a4 P0 u0 {, B! K0 P# U+ \7 k9 e! J5 {0 @
目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。
- M+ n) |: ?. O2 c" z2 D, o. k$ y# J' f8 m- e- R* h4 s
危险指数:★★☆☆☆
# {1 M. u4 i' |& m9 Y. ^. [' r6 \- f) P8 `3 x* w
随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。 |
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